La diputada local Georgina Solorio García, de Morena, presentó una iniciativa para crear un registro estatal de personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes, además de fortalecer la atención médica, la detección oportuna y la protección contra la discriminación hacia quienes padecen estos padecimientos en Durango.

Durante su intervención en el Congreso del Estado, la legisladora aseguró que hablar de lupus “no es hablar únicamente de estadísticas médicas”, sino de personas que diariamente enfrentan dolor, incertidumbre, desgaste físico y abandono institucional.

La propuesta contempla reformas a la Ley de Salud del Estado y a la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación, con el objetivo de impulsar atención integral, campañas de concientización y políticas públicas especializadas para pacientes con enfermedades autoinmunes.

Georgina Solorio destacó que uno de los principales problemas en Durango es la falta de especialistas, ya que actualmente el estado cuenta únicamente con tres reumatólogos certificados para adultos y ninguno en el área pediátrica.

Además, señaló que muchas personas tardan años en recibir un diagnóstico, mientras enfrentan síntomas físicos, afectaciones emocionales y dificultades económicas sin acceso a atención adecuada.

“Esta iniciativa también tiene perspectiva de género y de justicia social”, expresó la diputada, al recordar que 9 de cada 10 personas diagnosticadas con lupus son mujeres, principalmente jóvenes y adultas en edad productiva.

La legisladora explicó que la propuesta también busca declarar la segunda semana de mayo como la Semana Estatal de Concientización sobre el Lupus y otras Enfermedades Autoinmunes, con la finalidad de visibilizar estos padecimientos y combatir el estigma social.

Asimismo, planteó la creación de un registro estatal mediante la vinculación con universidades y organizaciones especializadas, al considerar que actualmente no existen datos precisos sobre cuántas personas viven con lupus en Durango.

“No se puede atender lo que no se visibiliza”, sostuvo.

La iniciativa fue construida en coordinación con organizaciones civiles y colectivos de pacientes, entre ellos Lupus Laguna, LINDEP Lu y el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athie Calleja.

Finalmente, Georgina Solorio afirmó que el objetivo es evitar que las personas con enfermedades autoinmunes sigan enfrentando solas la falta de información, atención médica y acompañamiento institucional.