Coronavirus
FDA aprueba uso de emergencia del vacuna Johnson & Johnson
28/02/2021 - Hace 5 años en InternacionalFDA aprueba uso de emergencia del vacuna Johnson & Johnson
New York, USA - 14 December 2020. Concept of vaccine against COVID-19. Glass medical vials with liquid. Ampoules with coronavirus vaccine on a medical glass table. Selective focus Washington, Estados Unidos.- La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos aprobó el sábado la vacuna COVID-19 de dosis única de Johnson & Johnson.
La luz verde eleva a tres el número de vacunas disponibles para combatir el mortal virus, que ha estado cobrando vidas desde noviembre del año pasado. Son las vacunas de Pfizer y Moderna.
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La aprobación se produjo un día después de que un panel asesor de expertos firmara la nueva vacuna y avalaran esta dosis única. Esto luego de que un estudio masivo, se descubrió que la dosis única protege en un 85 por ciento contra la enfermedad COVID-19 más grave.
Los envíos de la vacuna podrían comenzar el lunes.
