Los resultados provisionales del ensayo de fase 3 encontraron que la vacuna Oxford-AstraZeneca fue 62 por ciento efectiva en personas que recibieron dos dosis.

Pero cuando los voluntarios recibieron media dosis seguida de una dosis completa, esa eficacia se disparó hasta el 90 por ciento.

Más tarde, la empresa reconoció que la media dosis era un «problema de fabricación» y se les entregó a los participantes del ensayo por error.

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También reveló que solo a dos mil 741 personas se les había administrado la mitad de la dosis, mientras que 8.895 personas recibieron las dos dosis completas.

Pascal Soriot, director ejecutivo de AstraZeneca, dijo el viernes que, ante la creciente presión para aclarar los datos, es probable que ahora lleve a cabo un nuevo ensayo clínico global para evaluar la eficacia de la vacuna.

Sin embargo, afirmó que no esperaba que eso retrasara la aprobación regulatoria en Gran Bretaña o la Unión Europea, a pesar de que las autoridades británicas cuestionaron abiertamente el viernes si la vacuna cumple con «rigurosos estándares de seguridad».

En los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos es otra historia.

Los expertos dicen que la agencia puede tardar más en aprobar la vacuna Oxford-AstraZeneca, si es que lo hace, dado que hay dudas sobre los resultados y partes del ensayo se llevaron a cabo en diferentes países.

Pfizer y Moderna informaron la semana pasada resultados preliminares de ensayos en etapa tardía que muestran que sus vacunas tenían casi un 95 por ciento de efectividad.