Aprueba EMA dos nuevos tratamientos covid
La Agencia Europea de Medicamentos aprueba dos nuevos tratamientos contra la COVID-19, basado en anticuerpos monoclonales y un medicamento inmunosupresor que ya tenía autorización de la Unión Europea para tratar enfermedades inflamatorias. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprueba dos nuevos tratamientos contra la COVID-19, basado en anticuerpos monoclonales y un medicamento inmunosupresor que ya tenía autorización de la Unión Europea para tratar enfermedades inflamatorias.
Este medicamento es para tratar la Covid-19 en adultos y adolescentes, a partir de los 12 años y con un peso mínimo de 40 kilogramos, que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave.
La píldora de Pfizer, al igual que la de Merck, no necesitan inyección intravenosa, por lo que son más accesibles.
Estos tratamientos reducen las hospitalizaciones y las muertes de personas de riesgo en un 90 por ciento.
El fármaco puede utilizarse para tratar a los adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad.
La agencia emitió la recomendación para apoyar a las autoridades que puedan decidir una utilización anticipada del medicamento.
Este tratamiento que se denomina Paxlovid, es una combinación de una nueva molécula, el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral ritonavir, que se utiliza contra el virus del SIDA.
Paxlovid, si se autoriza, tiene el poder de salvar vidas y reducir las hospitalizaciones.
Este medicamento puede ser administrado lo antes posibles tras diagnosticar el COVID-19 en los primeros cinco días desde el inicio de síntomas.
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