El regulador de medicamentos de Estados Unidos dio a conocer este jueves que, se autorizó la pastilla anticovid del laboratorio Merck.

En Estados Unidos se aprobó el uso de la pastilla anticovid desarrollada por Merck para adultos de alto riesgo, un día después de que se autorizó a una similar de Pfizer.

«La autorización proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus covid-19 en forma de pastilla que se puede tomar por vía oral», dijo Patrizia Cavazzoni, científica de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).

Dicha pastilla, la cual es conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, se toma dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas.

Se demostró que reduce un 30 por ciento las hospitalizaciones y muertes por Covid-19 entre las personas de riesgo. Mientras que, las píldoras de Pfizer lo reducen un 90 por ciento.

La FDA insistió por medio de un comunicado que tanto las pastillas de Pfizer como las de Merck deberían ser un complemento de las vacunas, en vez de que se consuman como un reemplazo.

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