Washington, Estados Unidos.- La agencia reguladora de medicamentos en Estados Unidos aprobó el uso de emergencia del fármaco experimental Remdesivir en pacientes con COVID-19, anunció el viernes el presidente Donald Trump. 

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El uso de este antiviral fabricado por el laboratorio estadounidense Gilead Sciences fue avalado luego de que un importante ensayo clínico mostrara que acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes con el nuevo Coronavirus.

Fue la primera vez que un medicamento demostró un beneficio contra la enfermedad. 

La empresa anunció previamente que donaría alrededor de 1,5 millones de dosis, equivalente a aproximadamente 140 mil tratamientos, basados en una duración de 10 días. 

El Remdesivir, que se administra mediante una inyección, ya estaba disponible para algunos pacientes que se inscribieron en ensayos clínicos, o que lo recibieron al margen de esas pruebas en la llamada modalidad de «uso compasivo».

El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos reveló los resultados alentadores de un ensayo clínico que involucró a más de mil personas, ya que los pacientes hospitalizados y con dificultad respiratoria mejoraron rápidamente.