La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio luz verde a la inyección de ‘Xolair‘ (omalizumab) como un tratamiento revolucionario para la alergia a los alimentos mediada por inmunoglobulina E (IgE). Esta aprobación representa un avance significativo en la reducción de reacciones alérgicas.

‘Solair’ ha demostrado su eficacia en un estudio multicéntrico que incluyó a 168 sujetos pediátricos y adultos alérgicos alérgicos al cacahuate y al menos a otros dos alimentos, como leche, huevo, trigo, anacardos, avellanas o nueces. Aunque este fármaco no elimina las alergias a los alimentos, su uso ayudará a reducir el impacto en la salud ante una exposición accidental.

La doctora Kelly Stone, directora asociada de la División de Neumología, Alergia y Cuidados Críticos de la FDA, señala que este nuevo uso de ‘Xolair’ proporcionará una opción de tratamiento para ciertos pacientes con alergias a los alimentos mediadas por IgE. Aunque los pacientes seguirán teniendo que evitar los alimentos a los que son alérgicos, esta aprobación representa un avance para reducir el riesgo de reacciones alérgicas nocivas.

Según los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, aproximadamente el 6% de las personas en Estados Unidos tienen alergias alimentarias, y la exposición a estos alimentos puede desencadenar reacciones potencialmente mortales. Actualmente, no existe una cura para este tipo de alergias, por lo que el tratamiento se centra en evitar los alimentos desencadenantes y administrar epinefrina en caso de anafilaxia.

La FDA destaca que ‘Xolair’ es el primer medicamento aprobado para reducir las reacciones alérgicas a más de un tipo de alimento tras una exposición accidental. Este fármaco, perteneciente a la clase de los anticuerpos monoclonales, se une a la IgE y bloquea su unión a los receptores, evitando así la desencadenación de reacciones.

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