La Agencia Europea de Medicamentos (UE) recomendó la autorización de dos nuevos medicamentos contra el Covid-19 para personas con alto riesgo de enfermarse gravemente.

Por medio de una declaración, el regulador de medicamentos de la UE (EMA, por sus siglas en inglés), dijo haber autorizado dos nuevos medicamentos contra Covid-19 en los que concluyó que, los tratamientos monoclonales (una combinación de casirivimab e imdevimab y la sustancia regdanvimab) han mostrado en pruebas que reducen significativamente el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes vulnerables a enfermarse gravemente.

La EMA señaló que, el perfil de inocuidad de ambos medicamentos es “favorable” y que, pese a un número pequeño de efectos secundarios, “los beneficios de los medicamentos son mayores que los riesgos”.

Roche es quien produce la combinación de casirivimab e imdevimab. Recibió una licencia para uso de emergencia por las autoridades federales en Estados Unidos en noviembre pasado.

La EMA dijo que tanto el regdanvimab como la combinación casirivimab-imdevimab deben ser ofrecidos a personas mayores de 12 años que no requieren aún ayuda para respirar, pero que corren riesgo de empeorar por covid. Señaló que, la combinación puede además ser usada preventivamente. Ambos medicamentos son de aplicación intravenosa.

Regdanvimab es producido en Hungría por Celltrion Healthcare y ha sido autorizado ya por Corea del Sur.

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