En Estados Unidos, las farmacias podrán vender píldoras abortivas gracias a que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha realizado una modificación del Programa REMS de mifepristona.

Las firmas GenBioPro y Danco Laboratories, fabricantes de la píldora abortiva mifepristona, habían anunciado previamente este cambio:

 “En un momento en que las personas de todo el país tienen dificultades para obtener servicios de aborto, esta modificación es de vital importancia para ampliar el acceso a los servicios de aborto con medicamentos”.

Esta decisión llega después de que el Tribunal Supremo derogase el aborto como un derecho constitucional en todo el país y remitiese su regulación a los Estados.

Sin duda, esto permitiría expandir el acceso a la medicación abortiva en los estados donde ya es legal. Sin embargo, recordemos que, en algunos territorios estadounidenses se ha restringido el acceso a las pastillas.

La FDA facilita a farmacias vender píldoras abortivas en Estados Unidos.

Más de la mitad de los abortos en Estados Unidos se realizan a través de pastillas que se administran en el primer trimestre de embarazo. La mifepristona y el misoprostol son los dos medicamentos que normalmente se utilizan para interrumpir el embarazo.

La modificación del Programa REMS de mifepristona en enero de 2023 ha eliminado el requisito que impedía dispensar mifepristona en farmacias minoristas. Aunque se requiere la certificación de las farmacias.

La venta seguirá requiriendo receta y además los establecimientos deberán obtener una certificación, para lo que deben cumplir algunos otros requisitos logísticos y de cumplimiento normativo.

¿Qué requisitos deberán tener las farmacias?

Cualquier farmacia que cumpla los requisitos del Programa REMS de mifepristona puede optar a la certificación, explica la FDA.

Para obtener la certificación para dispensar mifepristona, las farmacias deben:

• Ser capaces de recibir los formularios apropiados de los prescriptores por correo electrónico y fax.
• Ser capaces de enviar mifepristona utilizando un servicio que proporcione información de seguimiento.
• Designar a un representante autorizado para llevar a cabo el proceso de certificación en nombre de la farmacia.
• Garantizar que el representante supervise la implementación y el cumplimiento de todo la estrategia de mitigación de riesgos.