La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos emitió una recomendación a los fabricantes de vacunas contra el Covid-19. Según el regulador sanitario, las nuevas inyecciones para la campaña de otoño boreal de 2024 deben centrarse en la variante JN.1, que fue dominante a principios de este año.

Esta recomendación de la FDA se alinea con las directrices emitidas por la Unión Europea y la Organización Mundial de la Salud. La decisión se tomó después de que los asesores de la agencia respaldaran, el pasado miércoles, por abrumadora mayoría la selección de la antigua variante JN.1 sobre la nueva cepa KP.2.

Nuevas vacunas para nuevas variantes

La selección de la cepa antigua se debe a que Novavax, uno de los fabricantes de vacunas, confirmó que su vacuna puede atacar eficazmente esta variante en particular. Por su parte, Moderna presentó una solicitud a la FDA para su vacuna contra la variante JN.1 del Covid-19.

Pfizer y su socio BioNTech aseguraron que estarán listos para suministrar sus vacunas actualizadas una vez sean aprobadas, mientras que Moderna tiene planes de tener su vacuna disponible para agosto. En cuanto a Novavax, fabricante de una vacuna más tradicional basada en proteínas, espera tener su vacuna contra la cepa JN.1 lista para el suministro comercial en Estados Unidos para septiembre.

Resistencia a aplicación de vacunas

Las acciones de Novavax registraron una caída del 9%, marcando su segunda sesión consecutiva a la baja. Mientras que Moderna experimentó una disminución del 2% y Pfizer aumentó un 0.7%.

La aceptación de las vacunas contra el Covid-19 sigue siendo un tema de preocupación. Según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, hasta principios de mayo, solo alrededor del 22.5% de los adultos estadounidenses han recibido la dosis durante la temporada de vacunación 2023-2024.

Vacuna Patria logra aprobación de Cofepris

El día de ayer la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la autorización para uso de emergencia a la vacuna Patria contra Covid-19 del Laboratorio Avimex S.A. de C.V.

Dictaminaron que que la vacuna mexicana cumple los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia, conforme a datos presentados en el expediente técnico ante esta comisión y permite su uso en las instituciones públicas que conforman el sector Salud.

Pese a que las autorizaciones que expide Cofepris son reconocidas por más de 20 países de América Latina y el Caribe, la vacuna es contra el virus SARS-CoV-2, es decir que no cumple con la recomendación hecha por la FDA.