Washington, Estados Unidos.- El laboratorio Johnson & Johnson pide a Estados Unidos aprobar su vacuna; es la única hasta ahora que ofrece una sola dosis.

Este jueves Johnson & Johnson pide a Estados Unidos y a sus organismos reguladores aprobar su vacuna; se resalta que es una opción de uso más sencillo que podría ayudar a solucionar problemas de escasez.

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Este biológico demostró se segura y eficaz, además ofrece una fuerte protección en contra de casos moderadoras y severos de COVID-19, según los resultados preliminares de su ensayo clínico.

No se mostró tan eficaz como las opciones de dos aplicaciones de Pfizer y Moderna; un hallazgo que podría ser más una percepción que una realidad, considerando las diferencias en la manera en que fueron probadas.

No obstante, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) solicitó a sus asesores independientes que debatan públicamente todos los datos en torno a la vacuna de una sola aplicación.

De la misma forma en que se analizó minuciosamente a sus competidores, antes de decidir si otorgan aprobación a una tercera opción de vacunación en Estados Unidos.

Que se eviten las comparaciones, pide la FDA

Peter Marks, director de vacunas de la FDA, recomendó evitar comparaciones antes de contar con toda la evidencia.

«Con toda la necesidad que tenemos de controlar esta pandemia, creo que no podemos ignorar ninguna herramienta en el cajón», dijo Marks a la Asociación Médica de Estados Unidos la semana pasada.

«Tendremos que realizar el mejor trabajo para intentar asegurarnos de encontrar a las poblaciones que más se beneficien de estas vacunas y desplegarlas de la manera más reflexiva», finalizó.

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