Massachusetts, Estados Unidos.- La farmacéutica Moderna busca este lunes la autorización de su vacuna contra el COVID-19 en el país estadounidense y en Europa.

Tras conseguir efectividad del 94 por ciento en su dosis, se ha informado que ya se solicitará la autorización para comenzar su producción.

Moderna señaló que de 196 participantes en su ensayo clínico que se infectaron con covid-19, 185 pertenecían al grupo placebo y 11 al grupo vacunado.

Hasta el momento, no hay evidencias de efectos secundarios graves o pacientes delicados durante la fase 3 de la vacuna de Moderna.

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Se señala que la autorización no es para la aplicación masiva, sino para caso de gravedad y de emergencia, como sectores vulnerables o personal médico.

“Creemos que tenemos una vacuna con una gran eficacia. Ahora tenemos los datos que lo demuestran”, dijo Ral Zaks, presidente médico de la firma.

Agregó que sintió felicidad absoluta al llegar a una eficacia del 94.5 por ciento en la vacuna.

Moderna y diversas empresas podrían acabar con la pandemia del COVID-19 ya que su vacuna muestran avances positivos.

We just announced the primary efficacy analysis in the Phase 3 COVE study for mRNA-1273, our COVID-19 vaccine candidate and that today, we plan to request an Emergency Use Authorization from the U.S. FDA & conditional approval from the EMA. Read more: https://t.co/90FbcVHdWN pic.twitter.com/36tpY0QeFl

— Moderna (@moderna_tx) November 30, 2020

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