Washington, Estados Unidos.– La farmacéutica Pfizer firmó un acuerdo que permite ceder la patente de su tratamiento contra COVID-19; una vez que se autorice por parte de las agencias sanitarias.

El fármaco de Pfizer estaría disponible para otros laboratorios en 95 países, lo que beneficiaría a cerca de 53 por ciento de la población mundial.

El acuerdo de la licencia es con la organización internacional Medicines Patent Pool, la cual está respaldada por Naciones Unidas.

La farmacéutica renuncia a las regalías. Foto: Cortesía

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La píldora es conocida como PF-07321332 o Paxlovid, la cual debe administrarse en combinación con un medicamento antiviral antiguo llamado ritonavir.

A principios de noviembre, Pfizer anunció los principales resultados de su ensayo diciendo que un análisis intermedio, realizado antes de la fecha programada para finalizar el ensayo, mostró una reducción del 89 por ciento en el riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19 entre las personas que recibieron el medicamento en los primeros tres días de la aparición de los síntomas.

La farmacéutica aseguró que Pfizer no recibirá regalías sobre las ventas en países de bajos ingresos y además renunciará a regalías sobre las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo.

Esto, tendrá vigencia mientras que el Coronavirus siga siendo clasificado como una emergencia de salud público de preocupación internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS), según el comunicado de Pfizer.

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