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Por efectos secundarios, revocan autorización para el uso de emergencia de la hidroxicloroquina

15/06/2020 - Hace 4 años en Internacional

Por efectos secundarios, revocan autorización para el uso de emergencia de la hidroxicloroquina

En el mundo | 15/06/2020 - Hace 4 años
Por efectos secundarios, revocan autorización para el uso de emergencia de la hidroxicloroquina

Por efectos secundarios, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) revocó la autorización de uso de emergencia de la hidroxicloroquina para tratar a ciertos pacientes con COVID-19.

Este tratamiento es el que utilizó el presidente Donald Trump para prevenir la enfermedad por cierto tiempo y que recomendó utilizar a la población en general como medida de prevención ante el Coronavirus.

Este lunes se emitió un comunicado para informar que los criterios legales para emitir una autorización de uso de emergencia del medicamento, ya no se cumplen.

Expusieron que se han tenido casos adversos cardíacos graves en curso y otros posibles efectos secundarios graves.

Se destaca que la FDA respalda su toma de decisiones con la evidencia más confiable, actualizada y de alta calidad disponible.

En algunos estudios científicos, se reveló que los pacientes que recibieron la hidroxicloriquina o compuesto relacionado a la cloroquina, tenían un riesgo de muerte significativamente mayor a quienes no recibieron el tratamiento.

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Autor

Uriel Blanco

Periodista y editor

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