La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio luz verde para que la vacuna de Moderna contra el COVID-19 sea administrada a adolescentes de entre 12 y 17 años.

La agencia estableció para este grupo de población las mismas indicaciones que se establecen para los mayores de 18 años; es decir, administrar la vacuna en dos dosis, con un intervalo de cuatro semanas y en la parte superior del brazo.

El estudio llevado a cabo por la EMA para recomendar la inoculación de Moderna en adolescentes involucró a 3 mil 732 personas de entre 12 y 17 años; de los cuales 2 mil 163 recibieron la vacuna.

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Cabe mencionar que ningún joven de los que se les aplicó la vacuna desarrolló la COVID-19;  y sus miembros desarrollaron una respuesta de anticuerpos comparable a la observada en adultos jóvenes de 18 a 25 años.

Estos resultados dedujeron que la vacuna de Moderna, en adolescentes de 12 a 17 años es similar a la registrada en adultos.

Los efectos secundarios más comunes en este grupo de población son los mismos que en adultos; dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, sensación de cansancio, dolor de cabeza; dolor muscular y articular, agrandamiento de los ganglios linfáticos, escalofríos, náuseas, vómitos y fiebre, los cuales suelen ser leves o moderados y mejoran a los pocos días de la vacunación.