Ciudad de México.- La piratería alcanzó a los medicamentos desde hace un par de años, incluso a los medicamentos para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama.

Por ello, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la detección de falsificaciones de Herceptin o Trastuzumab de 440 miligramos.

La investigación de la Cofepris inició tras la denuncia presentada por Laboratorios Roche S.A. de C.V. por la falsificación del Herceptin (Trastuzumab) 440 mg de frasco ámpula.

El Herceptin está indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico con sobreexpresión de la proteina HER2, de acuerdo a lo que refiere por su parte el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE).

Las acciones de vigilancia sanitaria desarrolladas por la Comisión Federal han identificado que el producto presuntamente falsificado ostenta los siguientes lotes:

N7101B03 B3018
N7086B02 B3016
N3818B02 B3048
N3834B01 B3053
N3839B01 B3055

En tanto, la información del producto falsificado es la siguiente:

1. No presenta la leyenda impresa propiedad del sector salud prohibida su venta.

2. No presenta la impresión del precio que se realizó en la cara del código de barras.

3. La cantidad de polvo es mayor en el producto falsificado

4. El producto adulterado no presenta la impresión de la doble hélice azul en el casquillo del frasco vial

5. El producto adulterado al agregar el diluyente no se disuelve.

6. El polvo del producto adulterado presenta una gran cantidad de humedad por lo cual se queda adherido a las paredes del frasco.

La Cofepris indicó que continuará con las acciones de vigilancia para evitar que productos con calidad deficiente representen un riesgo a la salud de la población