Estados Unidos.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), en un comunicado alertó y retiró un medicamento para diabéticos por la presencia de altos niveles de un compuesto cancerígeno en medicamentos para controlar el padecimiento.

El compuesto se llama N-nitrosodimetilamenia que tiene presencia por encima de lo aceptable en la fórmula, por eso la FDA ordenó su eliminación de la venta al público.

Se trata de la metformina de liberación prolongada que proviene de empresas como Marksans y Sun.

Marksans Pharma Limited Issues Expansion of Voluntary Nationwide Recall of Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP 500mg & 750mg, Due to the Detection of N-Nitrosodimethylamine (NDMA) https://t.co/S8NBMTlVQY pic.twitter.com/07ZoYL9oAy

— U.S. FDA Recalls (@FDArecalls) October 6, 2020

Esta alerta incluye 76 lotes del medicamento en tabletas de 500 milígramos con fecha de caducidad entre octubre de 2020 y abril de 2022, así como la presentación de 750 milígramos etiquetadas como Time-Cap Labs y un lote de suspensión oral de 500 milígramos por cinco mililitros de clorhidrato de metformina, etiquetada como Riomet ER, con fecha de caducidad de octubre de 2021.

En meses pasado, también fueron retirados lotes de otras empresas farmacéuticas por la misma razón.

¿Para qué sirve la metformina?

La metformina se indica para pacientes con diabetes tipo 2, porque lo que hace es incrementar la sensibilidad del organismo a la insulina para que pueda ser aprovechada, además ayuda a reducir la producción de glucosa en el hígado, pero tiene efectos secundarios como náuseas o diarrea, aunque cuando el cuerpo se acostumbra al medicamente suelen desaparecer.

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