Una niña de 12 años pasó varios años recibiendo tratamientos médicos innecesarios, incluidas seis rondas de quimioterapia, después de haber sido diagnosticada erróneamente con una enfermedad autoinmune en Inglaterra.

De acuerdo con la agencia británica SWNS, la menor fue tratada por dermatomiositis juvenil, un padecimiento que provoca inflamación y debilidad muscular. Sin embargo, una segunda evaluación médica confirmó que en realidad padecía una enfermedad genética distinta.

Un segundo diagnóstico cambió el tratamiento.

Los primeros síntomas aparecieron cuando Faye Condon tenía cinco años y comenzó a presentar dificultades para correr, caminar y saltar. Tras diversos estudios en el Bristol Children’s Hospital, fue diagnosticada con dermatomiositis juvenil (JDM), por lo que inició un tratamiento con medicamentos inmunosupresores, inyecciones y seis ciclos de quimioterapia.

No obstante, su madre aseguró que los estudios para confirmar la enfermedad resultaban negativos y que el tratamiento no mejoraba la condición de la menor.

Buscando una segunda opinión, la familia acudió a otros hospitales especializados, donde pruebas genéticas determinaron que Faye padece distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 2 (EDMD), una enfermedad hereditaria que afecta los músculos, el corazón y el sistema respiratorio.

La familia asegura que el error afectó la infancia de la menor.

Tras conocer el nuevo diagnóstico, la madre de Faye afirmó que los años de tratamiento innecesario cambiaron por completo la vida de su hija y de toda la familia.

Según relató, de haber conocido desde un principio la enfermedad que realmente padecía, habrían aprovechado de otra manera el tiempo en que la niña aún conservaba mayor movilidad.

Actualmente, Faye utiliza una silla de ruedas para desplazarse y requiere ventilación asistida durante las noches debido a la progresión de su enfermedad.

Hospital revisa el caso.

La familia prepara una queja formal contra el hospital que emitió el diagnóstico inicial al considerar que una prueba genética pudo haber identificado la enfermedad desde un principio y evitar años de tratamientos innecesarios.

Por su parte, el Bristol NHS Foundation Trust informó que ya estableció contacto con la familia para conocer los detalles del caso y revisar lo ocurrido.

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