Con el respaldo del Gobierno de Jalisco y representantes del Congreso del Estado, se presentó la iniciativa de la Ley Integral para la Atención, Protección de Derechos e Inclusión de Personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA), denominada “Ley de Autismo, Jalisco de Colores”. Esta propuesta legislativa busca consolidar un marco legal que garantice atención, inclusión y justicia para esta comunidad.

La iniciativa es impulsada por Maye Villa de Lemus, Presidenta del Sistema DIF Jalisco, y construida en coordinación con las diputadas Mónica Magaña Mendoza y Gabriela Cárdenas Rodríguez, como respuesta a una deuda histórica con las personas con TEA y sus familias.

“Esta causa es de todas y todos. Es un compromiso de justicia, una deuda histórica que juntos estamos comenzando a saldar”, expresó Maye Villa durante la presentación.

El proyecto legislativo, ya en manos del Congreso de Jalisco, establece como eje principal el acceso a servicios de salud, educación, empleo, cultura y justicia con enfoque de derechos humanos. Entre sus pilares, contempla la regulación de la Red Estatal de Centros de Autismo y Discapacidad Intelectual, así como la creación de un Registro Estatal para contar con datos confiables que orienten las políticas públicas.

Además, la ley propone la conformación de una Comisión Intersectorial con participación de dependencias gubernamentales, organizaciones de la sociedad civil y personas con TEA, encargada de implementar y supervisar los programas derivados de la ley.

“La red de Centros de Autismo no puede ser una política de seis años. La ley va a garantizar que trascienda gobiernos y partidos”, aseguró la diputada Mónica Magaña.

También se incluye la creación de un fondo de protección para la ejecución de las acciones, que podrá nutrirse de recursos públicos y donaciones privadas.

Entre las acciones prioritarias de esta iniciativa se encuentran:

• Diagnóstico temprano y terapias especializadas

• Capacitación continua del personal médico y docente

• Acceso a justicia con protocolos especializados

• Promoción de inclusión educativa y laboral

• Participación activa en actividades culturales, deportivas y recreativas

En el ámbito educativo, se prevé una coordinación entre las secretarías de Salud y Educación para garantizar condiciones dignas de inclusión y eliminación de barreras de aprendizaje.

“Tendremos que formar parte de esta gran Comisión. No podemos tener una sola sesión sin que se escuche la voz de las familias y personas con TEA”, subrayó Gabriela Cárdenas, diputada y coautora de la ley.

Alejandra Aceves, activista social, intervino como representante de la comunidad con TEA, destacando que no todos los autistas no hablantes tienen discapacidad intelectual, y que muchos presentan altas capacidades.

“Lo ideal no es que hablen, sino que puedan comunicarse. Hay que enseñarles sistemas comunicativos alternativos”, afirmó.

La propuesta fue recibida por Marta Arizmendi Fombona, Presidenta de la Mesa Directiva del Congreso Estatal, quien reconoció el compromiso del Legislativo para dar seguimiento puntual a su análisis.

En el evento estuvieron presentes también Diana Vargas Salomón, Directora del DIF Jalisco; representantes de CRIT Teletón; titulares de los DIF municipales de Guadalajara, Zapopan y Tlajomulco; Priscilla Franco Barba, Secretaria del Sistema de Asistencia Social; y Roberto Alarcón Estrada, Coordinador General Estratégico de Seguridad.

Datos relevantes sobre el TEA:

• A nivel internacional, 1 de cada 31 personas vive con TEA (CDC, 2025).

• El TEA afecta por igual a niños y niñas.

• Se estima que muchas personas adultas aún no han sido diagnosticadas.

• El diagnóstico en el sector privado oscila entre 5 mil y 8 mil pesos.

Con esta iniciativa, Jalisco se posiciona como el primer estado en establecer una política integral y permanente para la atención e inclusión de personas con autismo, basada en el respeto, la evidencia y la participación activa de las comunidades involucradas.