La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sobre la falsificación y comercialización irregular de dos importantes medicamentos utilizados en el tratamiento contra el cáncer en México: Perjeta y Tagrisso.

Esta institución ha notificado sobre la presencia en el mercado de productos que presentan números de lotes con certificados analíticos no autorizados, así como la existencia de lotes falsificados que ponen en riesgo la salud de quienes los consumen.

Estos son los lotes

Los lotes detectados son K8567H92 con fecha de caducidad vencida en septiembre de 2022, L3200A27 caducado el 1 de noviembre del 2024, H0652H02 con fecha de caducidad en junio del 2025, H0639B03 con fecha de caducidad en marzo del 2025 y H0642B02 con fecha de caducidad en abril del 2025.

Estas versiones fraudulentas presentan soluciones de Perjeta y Tagrisso de 420 miligramos con 14 mililitros y 80 miligramos respectivamente.

AstraZeneca, la empresa fabricante de Tagrisso, ha informado a Cofepris que el número de lote FJ0327 con fecha de caducidad en junio de 2025 no corresponde a ninguna producción suya.

Medicamento Tagrisso

Además, en México no está autorizada la presentación en frasco de este medicamento, por lo que su comercialización en el país es ilegal.

Medicamento Perjeta

Debido a las condiciones desconocidas de fabricación, transporte, almacenamiento y distribución de estos productos, Cofepris no puede garantizar su seguridad, calidad y eficacia, lo que representa un grave riesgo para la salud de los consumidores.

Por ello, la Comisión hace un llamado a la población para que no adquiera ni consuma los productos mencionados.

En caso de tener información sobre su venta, se insta a denunciarla a través de la página de denuncia sanitaria correspondiente.

Asimismo, se recomienda a quienes hayan consumido alguno de estos medicamentos y presenten reacciones adversas o malestar, reportarlo de inmediato al correo electrónico: [email protected] y acudir al médico sin demora.

Cofepris también ha convocado a las farmacias a adquirir medicamentos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario.

Estos distribuidores deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y toda la documentación que asegure la legalidad de los productos que comercializan.

En un momento tan delicado como lo es el tratamiento contra el cáncer, es vital garantizar la autenticidad y calidad de los medicamentos consumidos.

La falsificación y comercialización irregular de medicamentos pone en riesgo la vida de los pacientes, por lo que es fundamental estar alerta y tomar las medidas necesarias para asegurar la salud y bienestar de todos.

También te puede interesar:

• San Luis Potosí despenaliza el aborto hasta las 12 semanas