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Cofepris emite alerta por falsificación y venta ilegal de medicamentos contra el cáncer

20/06/2024 - Hace 2 años en México

Cofepris emite alerta por falsificación y venta ilegal de medicamentos contra el cáncer

Nacional | 20/06/2024 - Hace 2 años
Cofepris emite alerta por falsificación y venta ilegal de medicamentos contra el cáncer

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos utilizados por pacientes con cáncer de próstata, colorrectal y de mama. Esta situación pone en riesgo la vida de pacientes vulnerables que dependen de terapias seguras y efectivas en la lucha contra esta enfermedad.

Los medicamentos falsificados identificados por Cofepris son Erbitux, Xeloda, Erleada, Ramiven y Phoxelon. La Cofepris condenó la falsificación de dichos medicamentos, “especialmente de tratamientos para personas con cáncer”.

Merck Biopharma Distribution, titular del registro sanitario, reportó a Cofepris sobre la distribución de Erbitux (cetuximab) 5 mg/mL, lote H88JQ2. Este medicamento falsificado no cuenta con registro sanitario, presenta textos en idioma inglés e inconsistencias en el etiquetado del empaque secundario.

Por otra parte, el fármaco Erleada (apalutamida) 60 mg, lote 22KG640 con fecha de caducidad de febrero de este año, en presentación caja con 120 tabletas, ingresó de manera ilegal al territorio mexicano. Janssen-Cilag, titular del registro sanitario, confirmó que este lote estaba destinado al mercado colombiano, pero fue desviado ilegalmente hacia México con un código QR no autorizado y un supuesto registro sanitario para nuestro país.

Otro de los medicamentos falsificados es Xeloda (capecitabina) 500 mg, lote X4844X1 y fecha de caducidad 11/23. Productos Roche confirmó que dicho lote no corresponde con ninguno de la empresa, y se ofreció directamente a profesionales de la salud con textos en inglés.

Además, se detectó la comercialización ilegal en México del medicamento Ramiven (abemaciclib) de 150 mg tabletas, lote D484125 y fecha de caducidad 10/2024, originalmente destinado al mercado indio. Por último, Cofepris alerta sobre la comercialización sin registro sanitario de Phoxelon 500 (cyclophosphamide) Injection IP 500 mg, fabricado por Celon Laboratories PVT. LTD, representando un gran riesgo para la salud al no contar con estudios que avalen su seguridad, calidad y eficacia.

La Cofepris condenó la falsificación y venta de medicamentos adulterados, especialmente de tratamientos para personas con cáncer. La institución exhorta a quienes tengan información sobre la venta ilegal de estos u otros insumos para la salud, a presentar una denuncia a través de Denuncia Sanitaria Cofepris o en los Centros Integrales de Servicio que se ubican en los 32 estados de la República.

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