México se consolida como un actor clave en la investigación médica internacional. Actualmente, Bayer lidera siete estudios clínicos enfocados en cáncer de próstata, hemofilia pediátrica, enfermedades cardiovasculares, renales, terapia génica y terapia celular.

Estos protocolos involucran a más de 180 pacientes en 40 sitios de investigación, incluyendo instituciones públicas y privadas, con el objetivo de generar evidencia científica que respalde nuevas opciones terapéuticas para la población.

Carla Ceballos Ruíz, gerente de Investigación y Generación de Datos de Bayer, destacó que los ensayos se desarrollan en fase tres, una etapa crucial para validar eficacia y seguridad.

Hospitales clave y tiempos de desarrollo

Los estudios se llevan a cabo en hospitales de referencia como el Instituto Nacional de Cancerología, Instituto Nacional de Cardiología e Instituto Nacional de Pediatría, además de unidades del IMSS e ISSSTE.

También participan el Hospital Universitario de Monterrey y el Hospital Civil de Guadalajara, fortaleciendo la red nacional de investigación clínica en distintos estados de la República Mexicana.

Ceballos indicó que los estudios tienen una duración aproximada de dos años, con resultados preliminares previstos para 2026 o 2027, lo que podría beneficiar directamente a pacientes mexicanos y a la comunidad médica.

La inversión destinada a estos protocolos oscila entre siete y 12 millones de pesos, reflejando un compromiso no solo financiero, sino también en la generación de conocimiento científico y publicaciones médicas.

Cofepris agiliza procesos y abre nuevas oportunidades

Uno de los mayores retos en México había sido la lentitud en las aprobaciones de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), que tardaban hasta nueve meses.

Con la reforma de 2025, los tiempos se redujeron significativamente, estableciendo un máximo de 30 días para la autorización de protocolos de investigación clínica en el país.

Gracias a esta agilidad, México fue el primer país en ingresar pacientes a un ensayo global de cáncer de pulmón, recibiendo la aprobación en tan solo cuatro meses.

Ceballos aseguró que estas condiciones permiten proyectar un incremento de hasta tres veces más estudios clínicos, consolidando a México como líder regional en innovación médica y terapéutica.

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