La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha dado su aprobación a las vacunas actualizadas de Moderna y Pfizer/BioNTech contra la COVID-19, las cuales se han diseñado específicamente para abordar las variantes más recientes, incluida la ómicron XBB.1.5.

Estas vacunas, destinadas a personas mayores de 12 años, han recibido autorización de uso de emergencia para personas de 6 meses a 11 años.

Como parte de esta actualización, las versiones anteriores de estas vacunas ya no se autorizan para su uso en Estados Unidos. Pfizer/BioNTech ha indicado que su vacuna de esta temporada se administra como una dosis única para la mayoría de las personas mayores de 5 años y que los niños menores de 5 años podrían ser elegibles para dosis adicionales si aún no han completado una serie de tres dosis con formulaciones anteriores.

Esta aprobación llega en un momento en el que los casos de COVID-19 están aumentando nuevamente en el país, y se espera que estas vacunas estén disponibles en los próximos días después de la recomendación de las autoridades de salud pública y el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización.

La aprobación de la FDA es significativa ya que las vacunas actualizadas se han desarrollado para abordar de manera más efectiva las variantes circulantes y brindar una mayor protección contra las formas graves de la enfermedad. Además, las formulaciones anteriores ya no se utilizarán en Estados Unidos.

La farmacéutica Pfizer/BioNTech ha expresado su expectativa de que las vacunas estén disponibles en breve, y un comité de expertos independientes asesorará sobre su seguridad y eficacia antes de su uso.

La FDA ha enfatizado la importancia continua de la vacunación para la protección contra la COVID-19 y ha asegurado que estas vacunas actualizadas cumplen con los rigurosos estándares de seguridad y eficacia de la agencia.

La aprobación llega en un momento crítico en el que la situación de la pandemia sigue siendo una preocupación de salud pública en Estados Unidos.