Funcionarios de salud de Estados Unidos acordaron este sábado permitir el uso de emergencia de un segundo fármaco de anticuerpos para ayudar al sistema inmunológico a combatir el COVID-19, un medicamento experimental que le dieron al presidente de Estados Unidos, Donald Trump, cuando se enfermó el mes pasado.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó el uso del medicamento Regeneron Pharmaceuticals Inc. para tratar de evitar que se desarrolle la hospitalización y el empeoramiento de la enfermedad en pacientes con síntomas leves a moderados.

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El medicamento experimental se administra como un tratamiento único por vía intravenosa. La FDA permitió su uso en adultos y niños mayores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos y que tengan un alto riesgo de enfermedad grave por COVID-19 debido a la edad u otras condiciones médicas determinadas.

La autorización de emergencia permite que se inicie el uso del medicamento mientras continúan los estudios para establecer la seguridad y la eficacia. Los primeros resultados sugieren que el fármaco puede reducir la hospitalización o las visitas a la sala de emergencias relacionadas con COVID-19 en pacientes con alto riesgo de progresión de la enfermedad, dijo la FDA.

Regeneron dijo que las dosis iniciales estarán disponibles para aproximadamente 300,000 pacientes a través de un programa de asignación del gobierno federal. A esos pacientes no se les cobrará el medicamento, pero es posible que tengan que pagar parte del costo de la administración intravenosa.