Pfizer, laboratorio farmacéutico estadounidense y la empresa alemana BioNTech, anunciaron resultados preliminares favorables para su proyecto conjunto de vacuna contra COVID-19.

La vacuna experimental BNT162b1 es capaz de generar una respuesta de anticuerpos neutralizantes en humanos a niveles mayores o iguales a los observados en sueros convalecientes, y lo hace a dosis relativamente bajas.

Así lo expuso el director ejecutivo de BioNTech, Ugur Sahin en un comunicado, donde explicó que el suero o plasma convaleciente se extrae de la sangre de personas que han sido infectadas con el virus y se han recuperado.

Estos datos preliminares corresponde al ensayo llamado de fase 1/2, llevado a cabo en Estados Unidos, cuyo objetivo era verificar que la vacuna no fuera tóxica y desencadenara una respuesta del sistema inmunitario para preparar al cuerpo para resistir el virus.

En los ensayos clínicos se contó con la participación de 45 personas, de 18 a 55 años, la mayoría de las cuales recibieron dos dosis con 21 días de diferencia de la vacuna o de un placebo, sin saberlo.

Un número relativamente grande de participantes registró fiebre después de la segunda dosis.

La tecnología de esta vacuna se basa en el ARN mensajero, un código genético que se inserta en las células humanas para que produzcan anticuerpos específicos para el Coronavirus.

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