La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos otorgó la aprobación estándar a las farmacéuticas Eisai y Biogen para utilizar el medicamento Leqembi para tratar a pacientes con Alzheimer.

Este medicamento es un anticuerpo diseñado para eliminar los depósitos pegajosos de una proteína llamada beta amiloide del cerebro de los personas con Alzheimer.

La FDA dio la aprobación luego que los datos presentados demostraran que el tratamiento retrasa la progresión de la enfermedad en un 27 por ciento en pacientes en las primeras etapas del padecimiento.

«Creemos que hoy es un triunfo para la comunidad de la enfermedad de Alzheimer, después de tantos años de arduo trabajo de tantos científicos, médicos y participantes de ensayos clínicos y sus cuidadores«, mencionó el director ejecutivo de Eisai en Estados Unidos, Ivan Cheung.

Cabe mencionar que el medicamento Leqembi recibió la aprobación «acelerada» de la FDA en enero en función de su capacidad de eliminación de amiloide.

Sin embargo, el plan de salud de Medicare del gobierno de Estados Unidos para personas mayores de 65 años, cuestionó los beneficios de este tipo de medicamentos. Además, restringió la cobertura solo a pacientes en un ensayo clínico.

Este medicamento para tratar el Alzheimer se administra por vía intravenosa. Cabe mencionar que tiene un precio de lista (precio de venta sugerido por el fabricante) en Estados Unidos de 26 mil 500 dólares (aproximadamente 457 mil pesos mexicanos).

De acuerdo con la Asociación de Alzheimer, en Estados Unidos más de 6 millones de ciudadanos tienen este padecimiento. Mientras que Eisai ha estimado que los fármacos reductores de amiloide se utilizarán en cerca de 100 mil pacientes estadunidenses durante los tres primeros años de Leqembi en el mercado.

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