Washington, Estados Unidos.- La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) está investigando alrededor de cinco reacciones alérgicas que ocurrieron después de que a las personas se les administrara la vacuna COVID-19 de Pfizer Inc y BioNTech SE en los Estados Unidos esta semana, dijo un alto funcionario de la FDA a última hora del viernes.

El Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, dijo en una conferencia de prensa que las reacciones alérgicas se habían reportado en más de un estado, incluido Alaska.

Marks también dijo que una sustancia química llamada polietilenglicol (PEG) que es un ingrediente de la vacuna Pfizer, así como la vacuna Moderna Inc. autorizada el viernes, «podría ser la culpable» de las reacciones.

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Marks dijo que las reacciones alérgicas al PEG podrían ser algo más comunes de lo que se pensaba anteriormente.

Los casos en Alaska fueron similares a dos casos reportados la semana pasada en Gran Bretaña.

El regulador médico británico ha dicho que cualquier persona con antecedentes de anafilaxia o reacciones alérgicas graves a un medicamento o alimento no debe recibir la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.

Pero la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Ha dicho que la mayoría de los estadounidenses con alergias deberían estar seguros de recibir la vacuna. Dijo que solo las personas que previamente han tenido reacciones alérgicas graves a las vacunas o los ingredientes de esta vacuna en particular deben evitar recibir la inyección.

El viernes, la FDA dijo que la vacuna Moderna no debe administrarse a personas con antecedentes conocidos de reacciones alérgicas graves a cualquier componente de la inyección.