Los consumidores que buscan alivio para la congestión nasal en los medicamentos de venta libre están por enfrentar una transformación en el pasillo de la farmacia.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en Estados Unidos está implementando cambios para eliminar gradualmente uno de los principales descongestionantes que se encuentra en cientos de productos, tras concluir que en realidad no alivia la congestión nasal.

La fenilefrina, utilizada en versiones populares de medicamentos como Sudafed y Dayquil, ha sido cuestionada por su efectividad durante mucho tiempo. Los expertos han señalado que este ingrediente no es mejor que un placebo para despejar las vías nasales.

Por esta razón, la FDA ha propuesto formalmente revocar su uso en pastillas y soluciones líquidas, lo que probablemente obligará a las farmacéuticas a retirar o reformular sus productos.

Expertos médicos han expresado que las personas estarán mejor sin la fenilefrina, un ingrediente que comúnmente se combina con otros medicamentos para tratar el resfriado, la gripe, la fiebre y las alergias.

Los consumidores que aún deseen alivio para la congestión nasal tendrán que buscar alternativas, como medicamentos que contienen pseudoefedrina o soluciones salinas.

Los reguladores deben seguir un proceso público y de varios pasos para eliminar la fenilefrina de la lista de medicamentos aprobados por la FDA. Durante seis meses, se recibirán comentarios sobre la propuesta, incluidos los de consumidores y empresas.

Posteriormente, la agencia revisará los comentarios antes de emitir una orden final. Se espera que las empresas tengan un año o más para ajustarse a la decisión final.

La Asociación de Productos de Atención Médica al Consumidor, que representa a los fabricantes de medicamentos, ha expresado su deseo de que los productos sigan disponibles, argumentando que los consumidores merecen la libertad de elegir los productos que prefieren para el autocuidado.

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