Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó la pastilla contra COVID-19 denominado molnupiravir, para uso de emergencia controlada.

La Cofepris autorizó este tratamiento oral denominado molnupiravir, para infección leve o moderada, con alto riesgo de complicación.

Cofepris autoriza tratamiento oral💊 denominado molnupiravir para #COVID19 en uso de emergencia controlada.

Recuerda 👉 no sustituye la aplicación de vacunas contra SARS-CoV-2 ni debe ser utilizado sin indicación médica. 👇https://t.co/ANAM1fF0hq pic.twitter.com/OfCZN78gGC

— COFEPRIS (@COFEPRIS) January 8, 2022

El organismo dio a conocer que esto de ninguna manera sustituye la aplicación de vacunas contra SARS-CoV-2 ni debe ser utilizado sin indicación médica.

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Se especificó que, el proceso de aprobación comenzó la semana del 23 de diciembre de 2021, cuando se tuvo intercambio de información técnica de otras agencias regulatorias.

Este proceso de transferencia de conocimiento se realiza gracias al reliance, o convergencia regulatoria, declarado prioridad en Cofepris en agosto del año pasado.

Alejandro Svarch Pérez, titular de Cofepris, resaltó que, México es uno de los primeros países en autorizar el medicamento.

Destacó que la aprobación se mite en un tiempo récord, ya que las agencias de regulación sanitaria en el mundo cuentan con evidencia científica que permite evaluar esta opción terapéutica oral como segura y eficaz, que permitirá reducir las hospitalizaciones por COVID-19.

El aval se da en el marco de un alza en los contagios de Coronavirus en el país y la propagación de la variante Ómicron.

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