Por: Alejandro Gómez

Santiago Papasquiaro, Durango.- Citlali, es una adolescente de tan solo 17 años, que está cursando la preparatoria y que en tan solo unos meses se graduará, a simple vista parece una joven normal, pero desde sus 15 años tiene una enfermedad llamada Lafora, la cual se caracteriza por la presencia de epilepsia mioclónica progresiva y neurodegeneración, misma que también la padecieron sus cuatro hermanos, los cuales fallecieron a causa de esta enfermedad.

Desafortunadamente hasta el momento los expertos saben poco sobre esta enfermedad y las esperanzas de vida son pocas, pero hay una luz de esperanza y es un mediante un medicamento que se tiene que ingerir todos los días, pero debido a su alto costo que es de mil 700 pesos, les es imposible comprarlo a diario, por lo que se le administra cada tercer día; cabe destacar que es mediante la venta de tamales y burritos, además del salario que percibe su padre de oficio panadero, es como han juntado el capital suficiente para adquirirlo.

Lidia Villareal Herrera, madre de la joven, manifestó que a lo largo de los años han sido criticados por las personas debido a los apoyos que han solicitado, todo esto para que sus hijos puedan tener una vida plena y están haciendo todo lo posible para que Citlali puede tener una mejor vida y su enfermedad pueda ser controlada y no pase lo mismo que con sus hermanos, por eso piden a las personas que si les pueden ayudar en algo, aunque sea cuando los vean, comprarles lo que estén ofreciendo de comida, ya que sería un gran apoyo para su familia.

Citlali lo único que quiere es tener la salud para poder graduarse, ya que ella al momento de salir de la preparatoria, quiere estudiar una licenciatura, ya sea Derecho o Criminología y lograr ser una gran profesionista.