Washington, Estados Unidos.- Un panel de expertos independientes recomiendan a la agencia de Johnson & Johnson (@JNJCares) / Twitter de Estados Unidos (FDA) aprobar uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19.

Este viernes, este grupo de expertos recomienda a la FDA la aprobación de uso de emergencia de la vacuna Johnson & Johnson; por lo que, de autorizarlo, sería la primera vacuna de una sola dosis.

En ese sentido, la aprobación está a tan solo unas horas y sería la tercera que se distribuirá en el país más afectado del mundo.

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Argumentan los panelistas que la aprobación ayudará a satisfacer las necesidades actuales de la sobredemanda y escasez de vacunas autorizadas actualmente.

Los 22 miembros del comité, convocados por la FDA y entre los que se encuentran destacados científicos, así como representantes de los consumidores y de la industria; celebraron una reunión virtual de un día de duración, retransmitida en directo, en la que definieron que los beneficios conocidos del fármaco superan sus riesgos para su uso en personas mayores de 18 años.

“Esperamos tener un día muy productivo al considerar la tercera presentación de autorización de uso de emergencia para la vacuna covid-19”, dijo antes de la reunión el principal científico de la FDA, Peter Marks.

Cabe mencionar que el presidente Joe Biden también desde el jueves pasado se adelantó a la aprobación; en donde señaló que tienen un plan para lanzarla rápido.

Esto luego de que Estados Unidos dio la autorización a Pfizer y Moderna desde diciembre.

Según el estudio de la FDA, la vacuna era muy eficaz para prevenir casos graves de COVID, incluyendo nuevas variantes del virus.

En el ensayo global se estudiaron 40 mil casos, y la eficacia contra los casos graves de la enfermedad fue del 85,4 por ciento; pero descendió al 66,1% al incluir las formas moderadas de la enfermedad.

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