La Secretaría de Economía publicó nuevas disposiciones para facilitar la importación de equipos eléctricos y electrónicos utilizados en investigación clínica, una medida orientada a reducir barreras regulatorias, acelerar procesos y fortalecer la competitividad del sector salud.

La estrategia forma parte del Plan Nacional de Desarrollo 2025-2030 y del Plan México, promovidos por la presidenta Claudia Sheinbaum, al considerar la investigación clínica como un área clave para el desarrollo científico, económico y social del país.

Según el gobierno federal, estas modificaciones buscan disminuir costos, retrasos e incertidumbre en la entrada de tecnología especializada necesaria para protocolos clínicos, lo que podría traducirse en un aumento de hasta 50% en inversión extranjera, equivalente a 150 millones de dólares adicionales por año.

Actualmente, la industria genera cerca de 300 millones de dólares anuales, por lo que las nuevas reglas podrían elevar la cifra a 450 millones de dólares, con la meta de alcanzar hasta 2 mil millones de dólares anuales en el mediano plazo.

La dependencia subrayó que la investigación clínica resulta esencial para validar la seguridad, eficacia y calidad de medicamentos, vacunas, dispositivos médicos y tratamientos, además de fortalecer decisiones regulatorias y políticas públicas en salud.

La resolución fue emitida por áreas especializadas de comercio exterior y normatividad con el objetivo de modernizar el marco regulatorio y posicionar a México como un destino más competitivo para inversiones en innovación médica.

Con esta medida, la administración federal apuesta por consolidar al país como un polo estratégico para el desarrollo clínico internacional, favoreciendo tanto la inversión como el bienestar social.

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